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Clínica Médica


 

Tratamiento de la tos como mecanismo de defensa y síntoma. Manual de Referencia rápida

Todas las recomendaciones en este documento están basadas en una cuidadosa revisión y evaluación de las evidencias de estudios publicados en Revistas calificadas.

Examine Usted el informe consensuado sobre Tratamiento de la tos como mecanismo de defensa y síntoma para obtener una explicación respecto a cómo se calificaron y determinaron las evidencias. Más información...

Lavado Broncoalveolar

El lavado broncoalveolar (LBA) es una técnica que permite acceder al contenido soluble del aparato respiratorio profundo mediante la introducción y posterior recuperación de suero salino normal en un lugar elegido del árbol bronquial. Este líquido diluye el contenido del área pulmonar, recuperándose una mezcla del fluido instilado y del material que tapiza las vías aéreas distales.

Teniendo en cuenta esta definición y los conceptos patogénicos básicos de la enfermedad pulmonar alvéolo-intersticial difusa, no es extraño que su empleo práctico inicial tuviera lugar en el estudio de este síndrome, si bien la descripción de esta técnica se realizó varios años antes por Finley y cols. Por otro lado, en este contexto, los resultados obtenidos mediante el lavado broncoalveolar de una región son extrapolables al resto del pulmón, con algunas excepciones.

Esta ponencia se centrará en tres apartados fundamentales: los aspectos técnicos de mayor interés en el estudio de la enfermedad pulmonar intersticial, el valor de las características citológicas, y la utilidad general del lavado broncoalveolar, tanto en lo que respecta al estudio de la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades intersticiales.  Más información.. ATENCIÓN: hipervínculo externo no operativo.Sólo una copia local (haga click aquï)

Un asunto de sueño

Michael es un adolescente de 16 años que se encuentra estudiando para sus exámenes finales. Concurre a su Consultorio con su madre pues ella está preocupada pues Michael se acuesta muy tarde por las noches, y le cuesta, por consiguiente, despertarse temprano por la mañana. Michael no ha tenido inconvenientes en el Colegio, aunque  ha tenido un año muy stressante debido a las presiones a las cuales estuvo sometido a fin de superar una calificación mediocre el año anterior. No tiene síntomas obvios de depresión. Su estado clínico es bueno. No toma medicaciones, aunque habitualmente ingiere vitaminas y suplementos minerales.

Tiene algún problema médico?. Cómo lo estudiaría? Más información.. REGISTRARSE

La Agenda del Anestesiólogo

Enfermedades poco habituales (Índice Agenda)  

  • Acondroplasia 
  • Espino-cerebelosa (Degeneración) 
  • Neuroectodermosis 
  • Aminoácidos, Anomalias del metabolismo 
  • Espondilartritis anquilosante 
  • Neurofibromatosis (von Recklinghausen, Enfermedad) 
  • Agammaglobulinemia congénita 
  • Fabry, Enfermedad 
  • Neutropenia cíclica 
  • Agranulocitosis cíclica 
  • Fascitis con eosinofilia (Síndrome de Shulman) 
  • Orinas con olor a jarabe de arce, Enfermedad 
  • Alcaptonuria 
  • Favismo (Déficit de G6PD) 
  • Paget, Enfermedad 
  • Andersen, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Fenilcetonuria  
  • Pénfigo 
  • Anemias hemolíticas autoimmunes por anticuerpos frios 
  • Forbe, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Periarteritis nodosa 
  • Anemias hemolíticas autoimmunes sin anticuerpos frios 
  • Fructosa, Intolerancia hereditaria 
  • Poliartritis reumatoide 
  • Anemias megaloblásticas 
  • Galactosemia 
  • Polimiositis (Dermatopolimiositis)  
  • Angeitis necrosantes 
  • Gangliosidosis 
  • Pompe, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Arnold-Chiari, Enfermedad 
  • Gilles de la Tourette, Síndrome 
  • Porfirias 
  • Ataxia de Friedreich 
  • Glucasa-6-fosfato deshidrogenasa, Déficit   
  • Pseudopoliartritis rizomélica (Horton, Enfermedad) 
  • Behçet, Enfermedad 
  • Glicogenosis 
  • Psoriasis 
  • Biermer, Enfermedad 
  • Gougerot-Sjögren, Síndrome 
  • Riley-Day (Disautonomia familiar) 
  • Bourneville, Enfermedad 
  • Hartnup, Enfermedad 
  • San Filipo, Enfermedad (Mucopolisacaridosis) 
  •  
  • C1 esterasa, Déficit 
  • Hemangioblastoma retino-cerebeloso (von Hippel-Lindau) 
  • Sarcoidosis 
  • Hers, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Sturge-Weber (Encefalotrigémino; Síndrome 
  • Crioglobulinemia 
  • Horton, Enfermedad 
  • Talasemias 
  • Cistinuria 
  • Hunter, Enfermedad (Mucopolisacaridosis) 
  • Tauri, Enfermedad 
  • Déficit en G6PD 
  • Huntington, Corea de 
  • (Glicogenosis) 
  • Déficit de IgA 
  • Hurler, Enfermedad (Mucopolisacaridosis) 
  • Tay-Sachs, Enfermedad 
  • Déficit en piruvato kinasa 
  • Hipoglucemias 
  • Trisomia 21 
  • Degeneraciones espinocerebelosas 
  • Hipotensión ortostática idiopática 
  • Vasculitis necrosantes 
  • Dermatitis herpetiforme  
  • Ig A, Déficit 
  • Von Gierke, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Dermatopolimiositis 
  • Klippel-Feil, Síndrome 
  • Von Hippel-Lindau, Enfermedad 
  • Dermatosis bullosas  
  • Klippel-Trenaunay, Síndrome 
  • Weber-Christian, Enfermedad 
  • Desmielinizantes, Enfermedades  
  • Landing, Enfermedad de (Gangliosidosis)  
  • Wegener, Granulomatosis 
  • Disautonomia familiar 
  • Leigh, Síndrome 
  • Wilson, Enfermedad 
  • Distrofia miotónica 
  • Lupus eritematoso agudo diseminado (LEAD) 
  • Down, Síndrome 
  • Lyell, Síndrome 
  • Drepanocitosis 
  • Granulomatosis de Wegener 
  • Sandhoff, Enfermedad 
  • Bruton, Enfermedad 
  • Conectivitis (Enfermedades del colágeno) 
  • Hemoglobinosis S 
  • Shy-Drager, Síndrome 
  • Conectivitis mixta (Síndrome de Sharp) 

 

  • Hemoglobinuria paroxística nocturna 
  • Siringomelia 
  • Cooley, Enfermedad 
  • Herpes gestationis (Pénfigo) 
  • Stevens-Johnson, Síndrome 
  • Cori, Enfermedad (Glicogenosis)
  • Charcot y Vulpian, Enfermedad 
  • Hemocromatosis  
  • Sharp, Enfermedad (Conectivitis mixta) 
  • Corea de Huntington 
  • Hemoglobinopatias 
  • Sheie, Enfermedad (Mucopolisacaridosis) 
  • Colágeno, Enfermedad del 
  • Hemoglobinosis C 
  • Shulman, Síndrome (Fascitis con eosinofilia) 
  • Maroteau-Lamy, Enfermedad (Mucopolisacaridosis) 
  • Encefalotrigemino, Síndrome (Sturge-Weber, Enfermedad) 
  • Megaloblásticas (Anemias) 
  • Epidermolisis bullosa 
  • Miastenia Gravis 
  • Eritema nodoso 
  • Microesferocitosis 
  • Eritema polimorfo (Stevens-Johnson, Síndrome) 
  • Minkowski-Chauffard, Enfermedad 
  • Esclerodermia 
  • Morquio, Enfermedad 
  • Esclerosis en placas 
  • Mongolismo 
  • Esclerosis lateral amiotrófica 
  • Mucopolisacaridosis 
  • Esclerosis tuberosa (Bourneville, Enfermedad) 
  • Mucoviscidosis 
  • Esferocitosis hereditaria (Minkowski-Chauffard, Enfermedad)  
  • Nanismo (Acondroplasia)
  • Edema angioneurótico (Déficit inhibidor de la C1 esterasa) 
  • Marfan, Síndrome 
  • Ehlers-Danlos, Síndrome
  • MacArdle, Enfermedad (Glicogenosis) 
  • Duhring-Brocq, Enfermedad 
  • Marchiafava-Micheli (Hemoglobulinuria paroxística nocturna) 

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Seudoobstrucción intestinal Los sindromes de seudobstrucción intestinal se diagnostican cada vez con mayor frecuencia en la práctica diaria. Las causas de los mismos pueden encontrarse en los trastornos intrínsecos de la neuromotilidad o extrínsecos, tales como la motilidad del intestino. Habitualmente los sindromes de Seudoobstrucción dan síntomas clínicos que sugieren una obstrucción mecánica o dilatación intestinal sin la presencia de una lesión demostrable en la mucosa o una oclusión franca. el sindrome puede afectar cualquier área del intestino.

Las variantes menos severas, tales como aquellas que no incluyen dilatación intestinal, pueden diagnosticarse por medio de la evaluación del tránsito gastrointestinal y los perfiles de presión. Los objetivos del tratamiento son la recuperación de la nutrición, la hidratación, alivio de los síntomas, normalización del peristaltismo, y supresión del proliferación bacteriana. en estos casos, la Cirugía tiene una función muy limitada, generalmente como procedimiento auxiliar al tratamiento médico, favoreciendo la nutrición enteral y la descompresión por medio de la yeyunostomía.

Menos frecuentemente, puede estar indicada una resección de una lesión localizada, o la realización de un transplante intestinal . Las funciones de los marcapasos intestinales (células intersticiales de Cajal) y las mutaciones genéticas en la etiología de las seuodoobstrucciones, así como los riesgos costos-beneficios en los transplantes para el tratamiento de la enfermedad, son puntos que merecen un mayor estudio y datos. Más información...

Sindrome de fatiga crónica: Una actualización

Entre los muchos pacientes que buscan atención médica por padecer de fatiga, un pequeño número de ellos sufren del Sindrome de Fatiga Crónica (SFC). Este desorden es un trastorno muy poco comprendido, caracterizado por una fatiga debilitante con síntomas asociados, cuya duración se extiende por lo menos a más de seis meses.

Los estudios indican que la enfermedad no es sólo una manifestación de un trastorno psiquiátrico subyacente, sino también un desorden caracterizado por la activación del sistema inmunológico, varias anomalías del eje hipotálamo-hipofisario., y la reactivación de ciertos agentes infecciosos.

Durante más de un siglo, los sindromes caracterizados por una fatiga debilitante con síntomas asociados han concitado el interés de los médicos. Dichos sindromes han tenido diferentes nombres, incluyendo el de neurastenia, Enfermedad de Islandia, y encefalomielitis miálgica. A mediados de los años '80 renació el interés por dichos sindromes luego de la publicación de varios artículos que describían una enfermedad crónica debilitante asociada con varias anomalías virológicas e inmunológicas.

El Centro para Prevención y Control de las Enfermedades (CDC) denominó a esta enfermedad Sindrome de Fatiga Crónica, y creó un standard de diagnóstico, el que luego fue revisado. El CDC y el Instituto Nacional de Salud (NIH) (USA) efectuaron también estudios de la enfermedad, lo que estimuló una mayor investigación en los Laboratorios de todo el mundo. Durante la década pasada ha habido grandes avances en la investigación de la enfermedad, aunque todavía se desconocen en profundidad las causas y tratamiento de la misma. A pesar de todo ello, el SFC es una enfermedad controvertida.

Existen dudas en algunos observadores respecto a que exista una base biológica para el SFC, y ellos postulan que la enfermedad representa aun forma de depresión, ansiedad o somatización ...Por las razones que se discuten en este artículo, nosotros creemos que esta última postura es insostenible. Más información...

Evaluación de los pacientes con infecciones bacterianas recurrentes

La infecciones bacterianas recurrentes, tanto de niños como de adultos, son un trastorno frecuente en la práctica diaria,. Deficiencias en los neutrófilos y monolitos son los hallazgos  asociados más frecuentemente con las infecciones bacterianas recurrentes, pero deben tomarse también en cuenta las anomalías en las inmunoglobulinas y el complemento. Las Defensinas, unos pequeños péptidos antibacterianos, han sido sugeridos como elementos asociados con la diátesis infecciosas en la fibrosis quística. La cuidadosa y exhaustiva evaluación clínica generalmente ha de determinar si el paciente requiere estudios adicionales.

Se presentan en este artículo los sindromes y enfermedades asociados frecuentemente con infecciones recurrentes, junto a los aspectos discriminativos clínicos, patológicos y microbiológicos. Más información...  

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Revisado:01/07/2008